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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、按照工藝規程、SMP、SOP等生產質量管理制度，確保生產現場的合規性；
2、下發、收集、整理、審核和歸檔批記錄，對于收率及物料平衡等異常情況開展調查分析，控制生產成本；
3、參與車間內工藝流程設計，持續改進工藝、設備(參與設備選型或為設備選型提供建議) ，提高生產效率；
4、對各類偏差、變更、質量投訴及質量事故開展現場調查與分析，起草相關偏差文件及質量調查報告，跟進后續整改措施的執行；
5、嚴格按照GMP要求監督生產項目的日常運行和人員操作。
任職要求：
1、本科及以上學歷，制藥工程等醫藥相關專業；
2、擅長數據分析者優先；
3、能接受中長期輪崗駐點者優先；
4、責任心強,有良好的職業道德,抗壓能力強；
截止日期：2025年02月20日
注：聯系我時，請說是在白云人才網上看到的。
工作地點
地址：廣州海珠區廣州-海珠區廣州白云山光華制藥股份有限公司海珠區南石路1號
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
廣州白云山光華制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國有企業
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海珠區南石路1號
