職位描述
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崗位職責:
1.負責研發體系維護和體系文件推進生效工作;
2.負責起草、審核SMP和SOP,跟進文件生效前培訓;
3.負責研發體系培訓跟蹤,建立培訓檔案;
4.負責研發CAPA、變更、偏差追蹤及更新;
5.負責驗證工作的組織和管理,協助各部門安排驗證/校準工作,溝通對接第三方驗證/校準機構協調工作,過程中監督,完成驗證合格證發放等;
6.負責物料管理中物料分級、物料檢驗標準統計、物料縮寫等相關工作;
7.負責核查研發各部門文件記錄保管以及執行情況;
8.文件的復印下發、回收、存檔和銷毀、電子版掃描存檔更新;
9.文件和記錄目錄、文件變更臺賬等的更新;
10.記錄的發放、回收、保管和借閱、銷毀、電子版掃描存檔更新;
11.記錄、方案及報告完整性審核并歸檔;
12.各部門文件、記錄管理員對接事項;
13.抽查質量體系文件檔案管理完成情況;
14.協助部門內日常培訓對接;
15.協助組織質量分析、內審會議等;
16.參與質量文件系統的調試、運行;
17.其他臨時性工作。
任職要求:
1.本科學歷,藥學相關專業;
2.3年及以上質量管理相關工作,具有細胞行業研發體系工作經驗者優先;
3.性格沉穩,耐心、細心,抗壓及溝通協調能力強。
1.負責研發體系維護和體系文件推進生效工作;
2.負責起草、審核SMP和SOP,跟進文件生效前培訓;
3.負責研發體系培訓跟蹤,建立培訓檔案;
4.負責研發CAPA、變更、偏差追蹤及更新;
5.負責驗證工作的組織和管理,協助各部門安排驗證/校準工作,溝通對接第三方驗證/校準機構協調工作,過程中監督,完成驗證合格證發放等;
6.負責物料管理中物料分級、物料檢驗標準統計、物料縮寫等相關工作;
7.負責核查研發各部門文件記錄保管以及執行情況;
8.文件的復印下發、回收、存檔和銷毀、電子版掃描存檔更新;
9.文件和記錄目錄、文件變更臺賬等的更新;
10.記錄的發放、回收、保管和借閱、銷毀、電子版掃描存檔更新;
11.記錄、方案及報告完整性審核并歸檔;
12.各部門文件、記錄管理員對接事項;
13.抽查質量體系文件檔案管理完成情況;
14.協助部門內日常培訓對接;
15.協助組織質量分析、內審會議等;
16.參與質量文件系統的調試、運行;
17.其他臨時性工作。
任職要求:
1.本科學歷,藥學相關專業;
2.3年及以上質量管理相關工作,具有細胞行業研發體系工作經驗者優先;
3.性格沉穩,耐心、細心,抗壓及溝通協調能力強。
工作地點
地址:杭州錢塘區錢塘區醫藥港小鎮
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