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崗位職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行GLP法規(guī)中質(zhì)量管理相關(guān)要求，翻譯、研究、培訓(xùn)國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)；
2、協(xié)助對各專題負責(zé)人實驗方案、實施過程及總結(jié)報告進行審查和修訂；
3、協(xié)助組織安排對現(xiàn)場的檢查和稽查等。


崗位要求：
1、有較強的分析問題及執(zhí)行能力，具備良好的溝通技巧、工作認(rèn)真、細致，擁有良好的團隊合作精神。
2、本科及以上學(xué)歷，具有藥學(xué)、藥事管理、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、化妝品、醫(yī)藥英語、日語等相關(guān)專業(yè)背景。
3、有藥品或生物制藥QA工作經(jīng)驗，參與質(zhì)量體系建立及管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、日語1級，有醫(yī)藥背景翻譯經(jīng)驗者優(yōu)先。