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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝技術(shù)、產(chǎn)品質(zhì)量，監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)的安全生產(chǎn)，監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)員工執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的情況，協(xié)助受托生產(chǎn)企業(yè)制定并監(jiān)督貫徹工藝規(guī)程和操作規(guī)程的措施。 2、負(fù)責(zé)委-托生產(chǎn)過程中工藝指導(dǎo)監(jiān)控和技術(shù)管理工作。 3、參加委-托生產(chǎn)現(xiàn)場的工藝查證和現(xiàn)場工藝衛(wèi)生監(jiān)督。 4、負(fù)責(zé)組織新產(chǎn)品投產(chǎn)前的培訓(xùn)工作，協(xié)同受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行新產(chǎn)品工藝驗(yàn)證。 5、參與包裝材料、標(biāo)簽、說明書外觀設(shè)計(jì)和文字稿審核工作。 6、參與不合格品和質(zhì)量事故的原因調(diào)查，落實(shí)整改措施。 7、協(xié)助生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人做好產(chǎn)品工藝改進(jìn)工作，配合并監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)開展各項(xiàng)工藝驗(yàn)證，協(xié)助做好生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程等生產(chǎn)管理性文件的修訂、審核等工作。 8、組織技術(shù)和學(xué)術(shù)交流，有計(jì)劃地開展與受托生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)交流活動，不斷提高技術(shù)水平，堅(jiān)持質(zhì)量第一，配合受托生產(chǎn)企業(yè)做好GMP管理和教育工作。 9、負(fù)責(zé)收集受托生產(chǎn)企業(yè)各項(xiàng)生產(chǎn)記錄等資料，并整理歸檔，對生產(chǎn)記錄的資料的真實(shí)性及完整性負(fù)責(zé)。 10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 崗位要求; 1、應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱、執(zhí)業(yè)藥師）； 2、至少2年藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度。 3、接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)； 4、熟悉化學(xué)藥多劑型產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及控制要點(diǎn)。