1.在采購前審核供貨單位的合法資格及所購入藥品與醫療器械的合法性并獲取加蓋供貨單位公章的相關證明文件或復印件;在銷售前對購貨單位的證明文件、經營范圍進行核實,獲取相關的許可資質和證明文件;并在系統建立正確的客商和存貨檔案;
2.負責檔案修改申請的審核,符合規定要求的方可按程序修改;負責維護、更新系統中的檔案數據,保證其持續合法、有效;
3.協助部門負責人做好質量體系自查及認證審核工作,建立和完善各項質量管理檔案;
4.負責質量信息的收集、分析、上報及處理;
5.負責不合格藥品確認及處理過程實施監督;
6.負責質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
7.協助開展質量管理培訓;
8.按時完成上級領導分配的工作任務。
任職要求
1.學歷專業要求:醫藥學、醫療器械相關專業大專以上學歷,了解GSP等質量體系認證,熟悉質量相關國家政策、法律、法規等相關內容;
2.經驗要求:1年以上質量管理工作經驗;
3.技能要求:熟悉辦公軟件word Excel PPT;
4.能力要求:工作積極主動、認真負責、有團隊合作精神,較好的學習能力、工作配合度高.



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