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職位描述：
崗位職責
1、負責gmp文件的管理。
2、負責生產全過程的監督管理工作。
3、負責物料合格供應商的確定。
4、協助質量負責人組織公司內部質量審計（自檢）。
5、協助處理公司、部門與質量相關的事務。
6、協助處理與質量相關的申報、認證等工作。
7、協助處理部門內部的日常事務。
任職條件
1、具有藥學及相關專業本科以上學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格）。
2、必須擁有原料藥生產及藥品分析及相關專業基礎知識。
3、熟悉gmp、fda、eu-gmp法規和藥品生產相關政策。
4、掌握本崗位的各項操作技能，能獨立處理工作中的常見問題。
5、 能熟練掌握word、excel等常用辦公軟件的操作技能。
6、好的溝通與協調能力，能有效協調處理各部門之間的各項事務。
7、 必須具有原料藥生產企業3年以上相關專業工作經驗，有國際認證相關工作經歷優先。