全國高校生物醫藥區域技術轉移轉化中心（粵港澳大灣區）（以下簡稱“中心”）是2025年4月教育部批復、8月正式成立的國家級技術轉移平臺，選址廣州國際生物島，核心使命是破解高校生物醫藥成果轉化“最后一公里”難題。

中心依托大灣區產業、創新、人才與金融優勢，聚焦細胞治療、基因治療與AI制藥三大前沿領域，搭建“一站式全鏈條”轉化平臺，推動高校創新成果從實驗室走向臨床。為高效推進技術轉化與生態構建，中心現面向全球誠聘相關領域專業人才。

01招聘公告

現根據需要，在全球范圍內招聘以下崗位人員

●項目經理（3-5名）

●研發科學家（5名）

●研究助理（15-20名）

02招聘崗位及要求

項目經理

（細胞治療+基因治療+AI制藥方向，3-5名）

崗位職責

1.主導細胞治療、基因治療、AI制藥至少一個方向的項目全流程管理，統籌項目進度與資源調配，確保項目按節點推進至臨床或轉化階段。細胞治療方向涵蓋免疫細胞治療（CAR-T、TCR-T等）、干細胞治療（HSC，IPS等）相關項目，負責從研發到技術轉化與臨床推進統籌；基因治療方向覆蓋基因編輯工具開發（CRISPR/Cas，Baseediting，Primeediting等），遞送載體開發（AAV，慢病毒，LNP等）等相關項目，協調研發、臨床和質量團隊，推動基因遞送、療效驗證等關鍵環節問題的解決；AI制藥方向聚焦AI技術在藥物早期研究與開發全流程的優化應用，包括靶點發現、化合物篩選、工藝優化等項目的規劃、推進與管理，促進算法團隊與藥物研發團隊的高效協同。

2.對接高校項目團隊、內部研發團隊及外部CRO/CMO機構，協調解決項目轉化過程中的技術、合規、資源等關鍵問題。

3.負責項目申報與合規管理，主導或參與IND申報、IIT臨床備案等相關工作，撰寫項目研發報告、工藝文件及申報資料，確保內容合規、完整與可追溯。

4.跟蹤對應領域行業動態、技術趨勢與政策法規，結合中心資源優化項目轉化路徑，提升成果轉化效率。

5.參與中心“撥投結合”機制落地，協助完善項目激勵與收益分配方案，推動項目成果轉讓或注冊公司落地。

任職要求

1.生物學、醫學、藥學、生物工程、生物信息學、計算機科學（AI制藥方向）等相關專業碩士及以上學歷，特別優秀者可放寬至本科（需具備豐富項目管理經驗）。

2.3年以上生物醫藥相關領域項目管理經驗，具備細胞治療（免疫細胞、干細胞）、基因治療（CRISPR/Cas,Primeediting,Baseedting等前沿基因編輯技術）、遞送載體開發（AAV，慢病毒，LNP等載體）AI制藥至少一個方向的項目全流程推進經驗，有IND申報或IIT臨床項目相關經歷者優先。

3.具備較強的項目統籌、資源整合與溝通協調能力，能有效推動跨團隊、跨機構協作。

4.熟悉對應領域行業政策法規、GLP/GMP規范及技術標準，具備良好的問題解決與風險管控能力。

5.有高校技術轉移、生物醫藥項目孵化、深度學習輔助藥物開發或CRO/藥企項目管理經驗者優先，持有PMP證書者加分。

研發科學家

（細胞治療+基因治療+AI制藥方向，5名）

崗位職責

1.負責細胞治療、基因治療、AI制藥至少一個方向的核心技術研發，主導關鍵技術環節的攻關與優化，鼓勵在多個方向之間開展交叉創新。細胞治療方向涵蓋免疫細胞治療（CAR-T/TCR-T/TIL/CAR-NK等）、干細胞治療（HSC,iPS等）、細胞制備工藝開發、體外/體內功能評估等核心研發工作；基因治療方向負責體外/體內基因治療的工具開發(CRISPR/Cas,Baseediting,Primeediting等）、基因遞送系統優化（AAV，慢病毒，LNP）、療效與安全性評價等研發環節；AI制藥方向利用AI技術優化藥物研發流程，包括靶點篩選與驗證、化合物設計與活性預測、工藝參數優化等研發工作，構建并應用相關機器學習/深度學習模型，提升研發效率與成功率。

2.制定并完善實驗SOP及質量控制標準，優化關鍵工藝參數（CPP）、關鍵質量屬性（CQA），解決研發過程中的技術難題。

3.撰寫研發報告、工藝文件、專利申請文件，參與技術成果轉化與項目交接，指導團隊成員開展實驗工作。

4.參與中心對應領域研發平臺升級與優化，推動跨領域技術融合應用，提升研發效率和成果轉化能力。

任職要求

1.生物學、免疫學、生物工程、生物信息學、制藥工程、計算機科學（AI制藥方向）等相關專業碩士及以上學歷，具有博士學位或產業研發經驗者優先，特別優秀者可放寬至本科（需具備3年以上核心研發經驗）。

2.3年以上對應領域研發經驗，熟練掌握所屬方向核心技術：細胞治療方向需掌握免疫細胞/干細胞的分離、活化、擴增與功能評估，流式細胞術、體外殺傷實驗、體內藥效評價等；基因治療方向需掌握基因編輯工具的開發（CRISPR/Cas,Baseediting,Primeediting等）、基因遞送系統開發（AAV，慢病毒，LNP等）、體內外療效驗證等；AI制藥方向需掌握Python/R語言與常見深度學習庫的使用、高性能計算平臺常見操作、AI靶點篩選平臺使用、藥物研發相關算法應用、實驗數據與AI模型的結合分析等。

3.熟悉GLP規范與實驗室管理要求，具備獨立設計實驗方案、分析實驗數據及解決技術問題的能力。

4.有對應領域項目IND申報、工藝放大或GMP生產相關經驗者優先，具備專利申請或高水平論文發表經歷者加分。

5.具備良好的團隊協作精神、溝通能力與責任心，工作積極主動，富有創新意識。

研究助理

（細胞治療+基因治療+AI制藥方向，15-20名）

崗位職責

1.協助完成細胞治療、基因治療、AI制藥相關方向的實驗操作，按要求推進研發輔助工作。細胞治療方向協助免疫細胞/干細胞的培養、分離、活化及相關功能實驗操作；基因治療方向輔助完成載體構建、基因轉染、分子生物學實驗（質粒提取、PCR/qPCR等）操作；AI制藥方向協助完成實驗數據的收集、整理與初步分析，輔助AI研發模型的基礎驗證工作。

2.負責實驗數據的規范記錄、整理與初步分析，撰寫實驗報告，確保實驗記錄可追溯。

3.參與實驗室日常管理，包括實驗耗材采購與管理、儀器設備維護與保養、生物安全防護等。

4.協助研發科學家完善實驗SOP，參與項目相關的技術支持與資料整理工作。

任職要求

1.生物技術、生物學、醫學檢驗、生物工程、生物信息學、計算機相關專業（AI制藥方向）等本科及以上學歷。

2.有細胞治療、基因治療、AI制藥任一方向實驗經歷者優先。

3.熟練掌握所屬方向基礎實驗技能：細胞操作需掌握細胞培養、凍存與復蘇、細胞計數與活率檢測等；分子操作需掌握質粒提取、PCR/qPCR、瓊脂糖凝膠電泳等；輔助技能需具備實驗數據整理與初步分析、基礎實驗設備操作等（AI方向需具備常見編程語言基礎編程能力及基礎數據處理與分析能力）。

4.具備良好的實驗操作規范性、責任心與團隊合作精神，能嚴格遵守實驗室管理制度與生物安全規范。

5.學習能力強，愿意投身生物醫藥領域研發工作，具備一定的獨立思考與問題解決能力。

03人才保障與福利

（一）薪酬待遇

提供行業內富有競爭力的薪酬體系，核心崗位可采取“一人一議”方式確定薪酬。對頂尖人才、核心技術骨干，可參與中心股權激勵或長期收益分配計劃，共享項目轉化成果。

（二）基礎福利

1.按國家規定足額繳納“五險一金”。

2.協助符合條件的人才申辦廣州市戶口、人才綠卡，享受廣州市及黃埔區高層次人才相關政策支持。

3.協助申報國家、省、市各類人才項目。

4.提供年度職業健康體檢，配置全套實驗室安全防護設備，保障員工職業健康。

5.享受法定節假日、帶薪年假、婚假、產假等完整假期，節日福利、生日福利、定期團建等人文關懷。

（三）職業發展支持

1.全鏈條培養體系：依托中心科技商學院，提供覆蓋“技術轉移轉化、專利運營、法律合規、投融資、公司治理、市場運營”的多維度培訓，助力員工成長為“SMART復合型技術經理人”。

2.輪崗學習機會：設立跨崗位輪崗機制，員工可在研發、項目管理、知識產權、投融資等崗位輪換學習，掌握從項目發現到成果轉化的全流程能力。

3.行業資源對接：定期組織參與國際國內行業峰會、技術論壇、高校項目對接會，與行業頂尖專家、高校科研團隊、企業高管深度交流，拓展行業視野。

4.清晰晉升通道：建立“研發序列（研究助理→研發科學家→首席科學家）”“管理序列（項目專員→項目經理→項目總監）”雙晉升路徑，提供明確的職業上升空間。

5.科研平臺保障：配備國際一流的實驗設備與技術平臺，提供充足的科研經費與辦公空間，支持員工開展創新性研究。

04簡歷投遞方式

1.投遞郵箱：hr@aibigbay.com

2.簡歷要求：以PDF格式提交，文件命名為“應聘崗位+姓名+畢業院校+最高學位+到崗時間”，簡歷需附個人近期免冠照片、教育經歷、工作經歷、項目成果（專利、論文、項目報告等）、資格證書、預期薪資等。

3.截止日期：長期有效，招滿即止。

4.工作地點：廣州市黃埔區廣州國際生物島集團D棟

05注意事項

1.應聘者需保證提供的材料真實有效，弄虛作假者取消聘用資格，已聘用者解除勞動合同并追究責任。

2.保持通訊暢通，未及時聯系視為自動放棄資格。

3.簡歷篩選通過后，將通過電話或郵件通知面試（線上初面+線下復面），具體時間地點另行通知。

4.應聘材料僅用于招聘，嚴格保密，未通過者材料不予退還且不另行通知，敬請諒解。

5.招聘遵循公平公正公開原則，無性別、地域、民族歧視。

6.入職后需遵守中心保密協議、競業限制等規定，維護核心技術與商業秘密。

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